𝟏𝟗 𝐣𝐮𝐢𝐧 – 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐦𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐥𝐮𝐭𝐭𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐝𝐫𝐞́𝐩𝐚𝐧𝐨𝐜𝐲𝐭𝐨𝐬𝐞 : 𝐈𝐧𝐟𝐨𝐫𝐦𝐞𝐫 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐥𝐮𝐭𝐭𝐞𝐫 !

Cette année, le monde entier se mobilise autour du thème « Action mondiale, impact local : donner aux communautés les moyens de défendre efficacement leurs droits ». Objectif ? Faire entendre la voix de ceux qui souffrent de cette pathologie. Aussi, sensibiliser sur cette maladie héréditaire encore trop méconnue, mais qui impacte la vie de millions de personnes.
🩸𝐂’𝐞𝐬𝐭 𝐪𝐮𝐨𝐢, 𝐥𝐚 𝐝𝐫𝐞́𝐩𝐚𝐧𝐨𝐜𝐲𝐭𝐨𝐬𝐞 ?
La 𝒅𝒓𝒆́𝒑𝒂𝒏𝒐𝒄𝒚𝒕𝒐𝒔𝒆 est une maladie génétique grave qui modifie la forme des globules rouges : au lieu d’être ronds, ils deviennent rigides et en forme de faucille, ce qui bloque la circulation du sang et provoque de fortes douleurs, des complications et une fatigue chronique.
📊 𝐒𝐞𝐥𝐨𝐧 𝐥’𝐎𝐌𝐒 :
Plus de 5 millions de personnes vivent avec cette maladie dans le monde.
150 millions sont porteurs du gène sans forcément le savoir.
Au Mali 🇲🇱, environ 20 000 personnes sont atteintes.
🏥 𝐐𝐮𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐬𝐞 𝐞𝐧 𝐜𝐡𝐚𝐫𝐠𝐞 ?
Le Centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD) à Bamako est le seul centre spécialisé dans le pays. Son directeur, le 𝐏𝐫𝐨𝐟𝐞𝐬𝐬𝐞𝐮𝐫 𝐀𝐥𝐝𝐢𝐨𝐮𝐦𝐚 𝐆𝐮𝐢𝐧𝐝𝐨, insiste sur les efforts fournis pour améliorer les soins.
⚠ Mais en dehors du CRLD, de nombreux patients rencontrent des difficultés, à cause du manque de professionnels de santé bien formés sur la maladie. Un défi majeur pour un meilleur accès aux soins.
✅ 𝐏𝐞𝐮𝐭-𝐨𝐧 𝐩𝐫𝐞́𝐯𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐥𝐚 𝐝𝐫𝐞́𝐩𝐚𝐧𝐨𝐜𝐲𝐭𝐨𝐬𝐞 ?
Oui, selon le 𝐃𝐫 𝐌𝐨𝐮𝐬𝐬𝐚 𝐃𝐞𝐦𝐛𝐞́𝐥𝐞́, hématologue :
Prévention primaire : éviter les mariages entre deux porteurs du gène.
Prévention secondaire : prévenir les crises en adoptant une bonne hygiène de vie.
👩🏾‍⚕ 𝐐𝐮𝐞𝐥𝐪𝐮𝐞𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐞𝐢𝐥𝐬 𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞𝐬 :
Boire beaucoup d’eau 💧
Éviter les efforts physiques intenses 🏃🏾
Ne pas fumer 🚭
Gérer le stress 😌
Et surtout : éviter l’automédication ❌
❤ 𝐔𝐧 𝐞𝐧𝐠𝐚𝐠𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐜𝐨𝐥𝐥𝐞𝐜𝐭𝐢𝐟
La 𝒅𝒓𝒆́𝒑𝒂𝒏𝒐𝒄𝒚𝒕𝒐𝒔𝒆 touche principalement les personnes d’origine africaine, antillaise, maghrébine, moyen-orientale ou indienne. Soutenir les malades, c’est leur offrir une chance de mieux vivre et d’alléger leur douleur.
🗣 En parler, c’est déjà agir. Continuons à sensibiliser, former, et accompagner celles et ceux qui vivent avec la drépanocytose.

Rédaction Biosphère